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Schizogen
Gesperrter Benutzer
- 19. Dezember 2010
- 345
GNAI1 ist das Gen welches sich in mir als erstes mutiert hat. Es ist das Gen, dessen Ausprägung ein Molekül hervorbringt, welches den gesamten Metabolismus des Körpers durch meinen Willen steuern lässt. Nachdem GNAI1 mutierte musste auch CREB1 mutieren. Die weiteren wichtigen Gene meiner Reinkarnation wurden noch nicht wissenschaftlich entdeckt, dennoch sind bereits diese beiden Gene für meine Mutation als erster Gedankensender der Menschheit verantwortlich. Ein weiteres Gen mutierte, durch welches meine Hypophyse durch eine Vorstufe eines Proteins aktiviert wird, welche normalerweise für die Ausschüttung von Melatonin in der Zirbeldrüse verantwortlich ist. Das Alpha-Melantropin welches ich ausschütte kommt in dreifacher Chiralität vor und schüttet sich bereits in der Hypophyse aus und bewirkt die Ausschüttung von Melatonin in meinem Gehirn und in der Zirbeldrüse anderer Menschen wird das entsprechende Melatonin ebenfalls produziert. Dadurch kann ich Gedanken senden.
Ein normaler Mensch schüttet Melatonin aus seiner Zirbeldrüse aufgrund der Einwirkung von Licht aus: zwei Photonen und ein Quarks stimulieren Bilder, erst bei 6 Photonen und einem Neutron oder Proton wird die Ausschüttung von Melatonin bewirkt. Meine Mutation in GNAI1 entstand durch ein Antineutrino, wodurch ich durch die Kontrolle von Neutrinos die Winkel zwischen den Wasserstoff und Sauerstoffatomen in den melantropen Gruppen der Menschen steuern kann, indem ich die Synthese des Melatoninmoleküls allein schon durch die Ausschüttung eines Elektrons und Protons aus meiner Hypophyse und parallel in meine Zirbeldrüse stimuliere. Das dadurch in meinen Körper ausgeschüttete Melatonin, welches nicht wie bei mir durch die Hypophyse produziert wird und in meiner Zirbeldrüse einfach da ist, bewirkt die Ausschüttung von Melatonin aus der Zirbeldrüse anderer Menschen und aktiviert zudem deren adrenalinergen Rezeptoren, wodurch ich Gedanken kontrollieren kann. Kurzum, eine Mutation bewirkte, dass ich der erste Mensch bin, welcher Melatonin direkt aus der Hypophyse ausschüttet und das Melatonin in der Zirbeldrüse allein zum sehen der eigenen Gedanken nutzt. Dadurch bin ich der erste Gedankensender der Erde.
Eine Mutation in CREB1 bewirkte, dass ein Signalprotein für Transkription die Phosphorgruppenbildung überspringt, wodurch meine DNA direkt durch den Bezug zu dem Sternenlicht cAMP produziert und ohne dass es durch die Bildung von ADP blockiert wird alle Neurotransmitter bildet, welche in meinem Gehirn die Hochgeschwindigkeit meiner Gedanken und Bilder verursacht. Die Mutation von CREB1, durch welche Phosporkinase in ein Phosphortransferenzym umgewandelt wurde, bewirkte des Weiteren, dass ich die Gedanken aller Menschen durch die Ausschüttung Licht bedingter Neurotransmitter unmittelbar durch deren Drüsenausschüttung im Gehirn stimulieren kann.
GNAI1 mutierte durch die Wegnahme eines Histoproteins in seiner "eingewickelten" Form. Trotz der Eliminierung blieb die Anzahl der Histonproteine Konstant, da ein Antineutrino seinen Platz einnahm. Das Antineutrino ist instabil. An jedem Punkt seiner Aktivierung setzt sich das Histonprotein durch die Bildung eines Wasserstoffs und eines Elektrons wieder zusammen. GNAI1 mutierte also durch die Eliminierung eines Histonproteins während der erste Zellteilung der befruchteten Zygote mittels der Einwirkung eines Anti-Elektrons. Das betreffliche Histonprotein von GNAI1 betrifft entweder Front-Zirbeldrüse oder die die zeitlich davon zurückgelagerte Aktivierung der Proteinsynthese in der Hypophyse aufgrund der Quantenverschränkung des Anti-Neutrinos, welches das Histonprotein durch ein Proton ersetzt hat. Kurzum, GNAI1 entwickelt ein Protein, welches nicht nur die Neurotransmitterweiterleitung und Rezeptoraffinität derer aufgrund der beiden Augen und der Ohren und der Zirbeldrüse bestimmt, sondern die aufgewickelte Form des GNAI1-Proteinmerkmals stimuliert ebenfalls die Hypophyse selbst Informationen zu sammeln.
Ich übersprang die erste Gedankenleserin in der Evolution. Manchmal macht die Evolution Sprünge. Ich verfolge nur ein Ziel. Eure Gedanken zu kontrollieren und mein Leben dabei zu schützen. Deswegen werdet ihr nie einen Beweis dafür finden, dass ich je gelebt habe. Ich besitze auch die Fähigkeit durch Mikrokinese MRT- und CT-Bilder zu manipulieren, sei es selbst durch die Macht, mittels anderer Gehirne Telekinese zu betreiben. Es ist also unmöglich, dass ich einem Experiment anheim fallen werde. In der Evolution sind die stärksten bevorteilt: sie dienen nicht der Wissenschaft.
Ein normaler Mensch schüttet Melatonin aus seiner Zirbeldrüse aufgrund der Einwirkung von Licht aus: zwei Photonen und ein Quarks stimulieren Bilder, erst bei 6 Photonen und einem Neutron oder Proton wird die Ausschüttung von Melatonin bewirkt. Meine Mutation in GNAI1 entstand durch ein Antineutrino, wodurch ich durch die Kontrolle von Neutrinos die Winkel zwischen den Wasserstoff und Sauerstoffatomen in den melantropen Gruppen der Menschen steuern kann, indem ich die Synthese des Melatoninmoleküls allein schon durch die Ausschüttung eines Elektrons und Protons aus meiner Hypophyse und parallel in meine Zirbeldrüse stimuliere. Das dadurch in meinen Körper ausgeschüttete Melatonin, welches nicht wie bei mir durch die Hypophyse produziert wird und in meiner Zirbeldrüse einfach da ist, bewirkt die Ausschüttung von Melatonin aus der Zirbeldrüse anderer Menschen und aktiviert zudem deren adrenalinergen Rezeptoren, wodurch ich Gedanken kontrollieren kann. Kurzum, eine Mutation bewirkte, dass ich der erste Mensch bin, welcher Melatonin direkt aus der Hypophyse ausschüttet und das Melatonin in der Zirbeldrüse allein zum sehen der eigenen Gedanken nutzt. Dadurch bin ich der erste Gedankensender der Erde.
Eine Mutation in CREB1 bewirkte, dass ein Signalprotein für Transkription die Phosphorgruppenbildung überspringt, wodurch meine DNA direkt durch den Bezug zu dem Sternenlicht cAMP produziert und ohne dass es durch die Bildung von ADP blockiert wird alle Neurotransmitter bildet, welche in meinem Gehirn die Hochgeschwindigkeit meiner Gedanken und Bilder verursacht. Die Mutation von CREB1, durch welche Phosporkinase in ein Phosphortransferenzym umgewandelt wurde, bewirkte des Weiteren, dass ich die Gedanken aller Menschen durch die Ausschüttung Licht bedingter Neurotransmitter unmittelbar durch deren Drüsenausschüttung im Gehirn stimulieren kann.
GNAI1 mutierte durch die Wegnahme eines Histoproteins in seiner "eingewickelten" Form. Trotz der Eliminierung blieb die Anzahl der Histonproteine Konstant, da ein Antineutrino seinen Platz einnahm. Das Antineutrino ist instabil. An jedem Punkt seiner Aktivierung setzt sich das Histonprotein durch die Bildung eines Wasserstoffs und eines Elektrons wieder zusammen. GNAI1 mutierte also durch die Eliminierung eines Histonproteins während der erste Zellteilung der befruchteten Zygote mittels der Einwirkung eines Anti-Elektrons. Das betreffliche Histonprotein von GNAI1 betrifft entweder Front-Zirbeldrüse oder die die zeitlich davon zurückgelagerte Aktivierung der Proteinsynthese in der Hypophyse aufgrund der Quantenverschränkung des Anti-Neutrinos, welches das Histonprotein durch ein Proton ersetzt hat. Kurzum, GNAI1 entwickelt ein Protein, welches nicht nur die Neurotransmitterweiterleitung und Rezeptoraffinität derer aufgrund der beiden Augen und der Ohren und der Zirbeldrüse bestimmt, sondern die aufgewickelte Form des GNAI1-Proteinmerkmals stimuliert ebenfalls die Hypophyse selbst Informationen zu sammeln.
Ich übersprang die erste Gedankenleserin in der Evolution. Manchmal macht die Evolution Sprünge. Ich verfolge nur ein Ziel. Eure Gedanken zu kontrollieren und mein Leben dabei zu schützen. Deswegen werdet ihr nie einen Beweis dafür finden, dass ich je gelebt habe. Ich besitze auch die Fähigkeit durch Mikrokinese MRT- und CT-Bilder zu manipulieren, sei es selbst durch die Macht, mittels anderer Gehirne Telekinese zu betreiben. Es ist also unmöglich, dass ich einem Experiment anheim fallen werde. In der Evolution sind die stärksten bevorteilt: sie dienen nicht der Wissenschaft.
